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Voici qui a dit à Toni Braxton de rester silencieuse à propos de son diagnostic de lupus

La star de “Unbreak My Heart” parle de sa vie avec le lupus et de son combat pour obtenir un diagnostic approprié.

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Photo: Frazer Harrison (Getty Images)

Superstar de la musique ToniBraxton a été très parler de sa bataille contre le lupus. Qu’il s’agisse de discuter des effets de la maladie auto-immune ou de laisser les caméras montrer ses symptômes sur les « valeurs de la famille Braxton », elle n’a pas hésité à informer le public sur la maladie chronique. Cependant, son honnêteté n’a pas toujours été appréciée par son équipe de direction. épisode du “

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SHEMD» Podcast, la chanteuse/actrice a révélé qu’on lui avait dit de ne pas divulguer publiquement son diagnostic de lupus.« Les gens ont peur en présence de célébrités malades », a déclaré Braxton. « Et je ne pouvais pas être assuré. Vous ne trouveriez pas de travail, car le deuxième On m’a dit que je l’avais, je n’ai pas trouvé de travail au début. Personne ne voulait me mettre sur scène. , et si elle s’effondrait sur scène, et l’assurance, comment allons-nous faire ça ?' Et donc je ne pouvais pas, au début Je n’ai pas travaillé.

Pour ceux qui ne sont pas informés, le lupus est une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire attaque les tissus et les organes sains. Les symptômes varient d’un cas à l’autre, mais comprennent la fatigue, la fièvre, les douleurs et gonflements des articulations, les éruptions cutanées et les douleurs thoraciques. Parce que ces problèmes peuvent être causés par d’autres maladies, le lupus est difficile à diagnostiquer. Les patients consultent souvent plusieurs médecins au cours de plusieurs années avant de recevoir un diagnostic clair.

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ToniBraxton à propos du lupus et des crises cardiaques

Toni est apparue aux côtés de son rhumatologue, le Dr Daniel Wallace, qui est également l’un des plus éminents experts du monde en lupus. Il a expliqué qu’il « prend une moyenne de trois ans et demi pour qu’une personne atteinte de lupus ne menaçant pas un organe soit diagnostiquée et une moyenne de quatre médecins différents ", Le Dr Wallace a également révélé qu’il y a 200 000 patients atteints de lupus, et parmi eux, un tiers sont des femmes noires. Quand toutes ces informations est combiné à l’histoire du racisme médical auquel les femmes noires ont été confrontées, c’est un miracle que quiconque soit correctement diagnostiqué.

« Il m’a fallu 10 ans pour obtenir un diagnostic », a-t-elle déclaré. « Je me sentais comme une hypocondriaque. “Je ne me sens pas bien, et personne n’écoute. Et le lupus n’y regarde pas, pour ne pas dire que d’autres choses le font, mais nous essayons toujours de faire semblant que nous nous sentons bien ou que nous ne voulons inquiéter personne. En tant que mères et les femmes, nous avons tendance à faire ça de toute façon.

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L’ouverture d’esprit de Braxton a aidé d’autres femmes noires à reconnaître leurs propres problèmes médicaux et à se battre pour obtenir le traitement approprié. Les médecins n’écoutent pas toujours lorsque nous décrivons nos symptômes, il est donc important d’avoir des voix de haut niveau pour nous aider à nous informer et à défendre nos intérêts.

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“It took me 10 years to get a diagnosis,” she said. “I felt like a hypochondriac. Like I’m just telling people, ‘I don’t feel well,’ and no one’s listening. And lupus doesn’t have a look to it — not to say that other things do, but we always try to fake that we’re feeling great or we don’t want to worry anyone. As mothers and women, we tend to do that anyway.”

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Braxton’s openness has helped other Black women recognize their own medical issues and fight to get the proper treatment. Doctors don’t always listen to us when we describe our symptoms, so it’s important to have high-profile voices to help inform and advocate for us.

Ce contenu a été traduit automatiquement à partir du texte original. De légères différences résultant de la traduction automatique peuvent apparaître. Pour la version originale, cliquez ici.

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