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Cinq célébrités noires atteintes de lupus et comment elles gèrent la maladie

Toni Braxton, Muni Long et Nick Cannon ne sont que quelques-unes des célébrités vivant avec cette maladie auto-immune.

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Photo: Getty Images

Le Fondation du lupus d’Amérique décrit le lupus comme une maladie chronique qui attaque le système immunitaire, la partie du corps qui combat les maladies et les infections. Parmi les symptômes les plus courants que ressentent souvent les personnes atteintes de lupus, on trouve une fatigue extrême, des douleurs et des gonflements articulaires, des maux de tête et une irritation cutanée.

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Bien que la maladie touche des personnes de toutes origines et de tous âges, elle est plus fréquente et plus grave chez les Afro-Américains. Selon les statistiques de l’ Fondation du lupus d’AmériqueLes femmes noires sont trois fois plus susceptibles de développer la maladie que leurs homologues blanches, avec jusqu’à 1 femme noire sur 250 touchée par le lupus au cours de sa vie.

Voici quelques célébrités noires qui vivent avec le lupus.

Toni Braxton

LOS ANGELES, CALIFORNIE - 24 NOVEMBRE : Toni Braxton se produit sur scène lors des American Music Awards 2019 au Microsoft Theater, le 24 novembre 2019 à Los Angeles, en Californie.
LOS ANGELES, CALIFORNIE - 24 NOVEMBRE : Toni Braxton se produit sur scène lors des American Music Awards 2019 au Microsoft Theater, le 24 novembre 2019 à Los Angeles, en Californie.
Photo: JC Olivera (Getty Images)
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La chanteuse Toni Braxton était diagnostiqué avec un lupus en 2008 après s’être effondrée sur scène lors d’une représentation de « La Belle et la Bête » à Broadway. Braxton a déclaré avoir consulté au moins six médecins avant d’en trouver un qui puisse l’aider à identifier ce qui se passait. Mais l’interprète de « Breathe Again » a déclaré à Podcast SHEMD que même après avoir reçu son diagnostic, on lui a d’abord dit de cacher la nouvelle au public de crainte que cela ait un impact négatif sur sa carrière.

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« Les gens ont peur des célébrités malades. Personne n’est assuré, et je n’ai pas pu l’être. » dit-elle. « Au début, je n’ai pas eu de travail. Personne ne voulait me mettre sur scène. « Et si elle s’effondrait sur scène ? Et l’assurance ? Comment allons-nous faire ça ? »

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Aujourd’hui, Braxton gère ses symptômes tout en continuant à prendre la parole selon ses propres conditions, notamment grâce à une intervention réussie. Résidence Las Vegas 2024 avec Cédric l’Animateur.

Joint

LOS ANGELES, CALIFORNIE - 18 JANVIER : La chanteuse Seal se produit à la 4e Marche annuelle des femmes LA : Women Rising à Pershing Square le 18 janvier 2020 à Los Angeles, en Californie.
LOS ANGELES, CALIFORNIE - 18 JANVIER : La chanteuse Seal se produit à la 4e Marche annuelle des femmes LA : Women Rising à Pershing Square le 18 janvier 2020 à Los Angeles, en Californie.
Photo: Sarah Morris (Getty Images)
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Dans une interview accordée à Yahoo Lifestyle, le chanteur explique qu’il souffre des symptômes du lupus discoïde depuis l’âge de 21 ans. Ce type de lupus affecte la peau et laisse souvent des cicatrices rondes ou des plaques de peau enflammée sur le visage ou le cuir chevelu, selon le Clinique de Cleveland. Bien que les symptômes du lupus discoïde n’affectent généralement que la peau, dans de rares cas, la maladie peut évoluer vers un lupus érythémateux disséminé (LED) et toucher plusieurs organes. selon Yale Medicine.

Seal dit que les cicatrices, qui autrefois le rendaient gêné, sont désormais devenues une partie indéniable de son identité.

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« Quelque chose qui avait été initialement traumatisant s’est avéré être quelque chose qui m’a rendu instantanément reconnaissable. » il a déclaré à Yahoo Lifestyle.

Muni Long

INGLEWOOD, CALIFORNIE - 29 MARS : Muni Long participe au Billboard Women in Music 2025 au YouTube Theater le 29 mars 2025 à Inglewood, Californie.
INGLEWOOD, CALIFORNIE - 29 MARS : Muni Long participe au Billboard Women in Music 2025 au YouTube Theater le 29 mars 2025 à Inglewood, Californie.
Photo: Amy Sussman (Getty Images)
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La chanteuse Muni Long vit avec le lupus depuis 2014. La lauréate d’un GRAMMY Award a déclaré à PEOPLE que gérer sa carrière et les symptômes de la maladie peut être difficile lorsqu’elle essaie de naviguer dans un système de santé qui n’est pas toujours empathique envers les femmes noires.

« En tant que femme noire, quand je vais chez le médecin, ils ne m’écoutent jamais. » dit-elle. « Ils ne vous croient pas. C’est donc difficile de leur dire : “Hé, j’ai très mal." Ils répondent : “OK, super. Va faire cette analyse de sang." »

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Mais Long affirme que l’une des clés pour garder ses symptômes sous contrôle est de gérer son stress, qui peut être l’un des principaux déclencheurs de poussées.

« Le problème pour moi, c’est que je dois vraiment ne pas laisser les gens me stresser, ce qui est difficile parce que les gens m’énervent. » elle a dit à PEOPLE. « Donc, le meilleur outil dont je dispose est de rester détendu et de ne rien faire que je ne veuille pas faire.

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Nick Cannon

LOS ANGELES, CALIFORNIE - 4 JUIN : Nick Cannon assiste à un dîner intime organisé par Prime Video & Culture pour la première de la nouvelle série « Counsel Culture »   le 4 juin 2024 à Los Angeles, en Californie.
LOS ANGELES, CALIFORNIE - 4 JUIN : Nick Cannon assiste à un dîner intime organisé par Prime Video & Culture pour la première de la nouvelle série « Counsel Culture » le 4 juin 2024 à Los Angeles, en Californie.
Photo: Leon Bennett (Getty Images)
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Nick Cannon, présentateur de « The Masked Singer », était diagnostiqué avec une néphrite lupique en 2012. La maladie survient lorsque les auto-anticorps du lupus affectent certaines parties des reins, provoquant souvent une hypertension artérielle, une inflammation des reins et un gonflement des mains et des pieds, unselon la Mayo Clinic. Cannon a appris son état pour la première fois lorsqu’il a été envoyé à l’hôpital où il se trouvait. traité pour une « insuffisance rénale légère » lors de vacances à Aspen en janvier 2012 avec sa femme de l’époque, Mariah Carey, et leurs enfants, Moroccan et Monroe.

Cannon a déclaré que les médecins lui avaient dit à l’époque que sa maladie pouvait être gérée grâce à une alimentation appropriée, de l’exercice et du repos, ce qui, selon ce père de 12 enfants, est sa priorité absolue.

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« Je peux vivre jusqu’à ce que je sois un homme très âgé avec ce diagnostic, à condition que je prenne soin de moi. » dit-il.

Papa Trick

LOS ANGELES, CALIFORNIE - 25 JUIN : Trick Daddy pose dans la salle de presse lors des BET Awards 2023 au Microsoft Theater le 25 juin 2023 à Los Angeles, Californie.
LOS ANGELES, CALIFORNIE - 25 JUIN : Trick Daddy pose dans la salle de presse lors des BET Awards 2023 au Microsoft Theater le 25 juin 2023 à Los Angeles, Californie.
Photo: Aaron J. Thornton (Getty Images)
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Dans un Interview de 2009 sur The Rickey Smiley Morning Show, Le rappeur Trick Daddy, basé à Miami, a révélé qu’il vivait avec un lupus discoïde depuis 1998. On lui a diagnostiqué cette maladie après avoir consulté un médecin pour obtenir de l’aide en raison d’une peau extrêmement sèche.

« Je suis allé chez le médecin il y a environ 12 ans. » dit-il. « Il a fait toutes sortes de tests, car j’essayais de me débarrasser de ce que nous appelons la peau sèche. Elle a fait des biopsies, des analyses de sang et des prélèvements. Elle m’a dit que j’avais le lupus. »

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La même année, le rappeur « I’m a Thug » a déclaré HipHopDX Il ne prenait pas les médicaments prescrits par ses médecins pour gérer les symptômes et empêcher la propagation de la maladie, car il n’aimait pas les effets secondaires.

« J’ai arrêté de prendre tous les médicaments qu’ils me prescrivaient, car pour chaque médicament qu’ils me prescrivaient, je devais faire un test ou un autre médicament tous les trente jours environ pour m’assurer que le médicament ne provoquait pas d’effets secondaires – insuffisance rénale ou hépatique… J’ai juste dit [insulte] tout ça ensemble, je ne prends aucun médicament. » dit-il.

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Ce contenu a été traduit automatiquement à partir du texte original. De légères différences résultant de la traduction automatique peuvent apparaître. Pour la version originale, cliquez ici.

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